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肿瘤基因检测BRCA/HRD

揭阳BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子测序+HRD评分(≥43为阳性),精准指导PARP抑制剂用药,评估遗传风险,覆盖6大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需明确HRD状态以决策PARP抑制剂一线维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变以适用奥拉帕利或他拉唑帕利
  • 胰腺癌患者,gBRCA阳性者可考虑PARP抑制剂维持治疗延长生存
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,检测HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 家族中有多人患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,需明确遗传风险
  • 年轻(<50岁)三阴性或双侧乳腺癌患者,排除HBOC综合征可能

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,精准覆盖BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20bp内含子区域,可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,基于肿瘤组织DNA,综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。能明确区分胚系变异(可遗传给后代)与体细胞变异(仅存在于肿瘤中),适用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌及胰腺癌等癌种。局限性:NGS对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,变异分类可能随数据库更新而变化。

检测流程

检测需要同时送检肿瘤蜡块(FFPE组织)和外周全血(白细胞作为胚系对照),无需空腹,任何工作日均可采样。全国主要城市包括北京、上海、广州、深圳、成都、武汉等地均提供本地化样本接收服务,也可通过专业冷链物流上门取件邮寄至实验室。样本采集过程无创(采血)或利用已手术切除的组织蜡块,无需二次穿刺。建议使用3年内制备的蜡块以保证DNA质量。

准确性说明

检测基于国际金标准的肿瘤组织+胚系对照双样本设计,准确性高,可明确区分胚系与体细胞变异。阳性结果:若BRCA1/2存在致病/可能致病变异,或HRD score≥43,则定义为HRD阳性,提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;胚系阳性结果还提示一级亲属有50%概率携带相同致病突变,需进行遗传咨询和针对性监测。阴性结果:无BRCA致病突变且HRD score<43,则PARP抑制剂获益有限,需考虑其他治疗方案。结果解读基于当前ACMG指南及数据库,随知识更新可能变化。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 患者或家属联系当地服务中心(覆盖揭阳),确认样本类型和送检要求
  3. 获取肿瘤蜡块(手术后存档或穿刺标本)并采集外周血5-10ml(EDTA抗凝管)
  4. 样本由专业冷链物流(或{本地实验室}现场接收)运送至检测中心
  5. 实验室接收后,提取DNA,进行文库构建和NGS测序(约2-3个工作日)
  6. 生物信息学分析,判读BRCA1/2变异和HRD评分(LOH+TAI+LST综合计算)
  7. 出具正式报告,通常7-15个工作日(加急可缩短至4-5天)
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗和遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
检测能发现BRCA1/2基因上的哪种突变?
本检测通过高通量测序(NGS)分析BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域,能够发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。这覆盖了临床上主要的致病突变类型,但大片段倒位或复杂重排的检测灵敏度有限,可能漏检。
报告中HRD阳性但BRCA阴性,是不是结果有矛盾?
没有矛盾。报告明确HRD阳性定义为:存在BRCA致病/可能致病变异或HRD评分≥43分。BRCA阴性但HRD评分≥43分时,提示其他同源重组修复通路基因(如PALB2、RAD51等)可能异常,基因组已出现瘢痕状态,同样可能从PARP抑制剂中获益。
报告出来后,我该拿着它去哪里找医生开药?
您可以携带检测报告到您就诊的医院,挂肿瘤科、妇科肿瘤科或乳腺外科等专科门诊。医生会根据报告中的BRCA1/2变异和HRD评分结果,结合您的临床分期和既往治疗史,判断是否适合使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)。我们做分子诊断专科检测,临床用药决策由医院医生主导。
蜡块和血液样本需要分开寄送吗?寄送有什么注意事项?
蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本可以一起寄送,但需分别包装并做好防漏、防碎处理。蜡块应常温运输,避免挤压;血液样本建议使用专用采血管,常温或冷藏运输,不可冷冻。寄送前请确认样本已按要求标注患者信息,并联系客服获取详细寄送指南,确保样本质量符合检测要求。

注意事项

  • 检测仅限已确诊肿瘤患者,不用于健康人群常规筛查
  • 需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本,缺一不可
  • 蜡块保存时间建议不超过3年,否则可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测前无需空腹或停药,但需告知医生近期化疗/放疗史
  • 阳性结果仅提示PARP抑制剂用药可能性,具体治疗方案需主治医生综合判断
  • 胚系阳性结果可能涉及家族遗传,建议进行专业遗传咨询,不构成预防性手术建议
  • 结果解读基于当前医学认知,随数据库更新可能重新分类
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-06-1033人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺利的,护士技术也好。就是预约后等了好几天才排上采样,心里着急。如果能再快一点安排就更好了,毕竟等待检测的心情比较焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。目前我们正在增加合作采样点与上门服务资源,以缩短预约等待时间。感谢您的宝贵意见,我们正在努力改进!

2026-06-0466人觉得有用
何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-06-0774人觉得有用
白** 已验证 术后复查

速度真的没得说,从收到样本到出电子报告就7天。我是因为家里有结直肠癌史才来查的,报告显示我的BRCA2是阴性。不过我更欣赏报告里关于‘林奇综合征’等其他肠癌相关基因的提示,建议我去做更全面的检测,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终坚持在报告中提供相关的医学建议。针对您的家族史,进行更全面的遗传性肿瘤基因panel检测,确实是更审慎的选择。

2026-06-0261人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2026-05-204人觉得有用
卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-05-2749人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,医生想排查林奇综合征连带让我做了这个。最让我印象深刻的是他们的实验室参观走廊!隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,虽然看不懂,但那种严谨、高科技的感觉一下就上来了,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们设置透明化实验室走廊,正是为了让客户直观感受检测流程的严谨与科技实力。每一份报告背后,都是对科学的敬畏与对质量的坚守。

2025-11-1863人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2025-12-1831人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做的,说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬,但没想到第四天下午就接到电话通知了!结果对我很有帮助,医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急,准确性也让我和医生都放心。

机构回复

我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情,能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利!

2025-11-2723人觉得有用

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